Kaufen Sie Ibrance (Palbociclib)
€1,275.00 – €1,599.00
Wofür ist Ibrance (Palbociclib)?
Palbociclib ist zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs als initiale endokrin basierte Therapie für ihre metastasierte Erkrankung indiziert. Es ist in Kombination mit einem Aromatasehemmer (einer Hormontherapie) als initiale endokrin basierte Therapie bei postmenopausalen Frauen oder mit Fulvestrant bei Frauen mit Krankheitsprogression nach endokriner Therapie indiziert.
Wie wirkt Ibrance (Palbociclib)?
Palbociclib ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) 4 und 6.
Bevor sich eine Zelle teilen kann, muss sie vier Phasen durchlaufen. Die erste Phase ist eine Wachstumsphase (G1-Phase), die zweite eine Synthesephase (S-Phase), die dritte eine weitere Wachstumsphase (G2-Phase) und die letzte Phase, in der sich die Zelle teilt (M-Phase). Krebszellen teilen sich extrem schnell und durchlaufen diese 4 Phasen rasch. Palbociclib blockiert den Übergang von der ersten G1-Phase in die zweite S-Phase. Dies geschieht durch die Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4 und CDK6) – zwei Proteine, die am Eintritt in die S-Phase beteiligt sind [1] .
Ist Ibrance (Palbociclib) zugelassen?
Palbociclib wurde zugelassen durch:
- Food and Drug Administration (FDA), USA:
- 3. Februar 2015, zur Verwendung in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs als initiale endokrin basierte Therapie für ihre metastasierte Erkrankung
- Am 31. März 2017 wurde die beschleunigte Zulassung in eine reguläre Zulassung für die Anwendung in Kombination mit einem Aromatasehemmer (einer Hormontherapie) als initiale endokrin basierte Therapie bei postmenopausalen Frauen oder mit Fulvestrant bei Frauen mit Krankheitsprogression nach endokriner Therapie umgewandelt.
- Am 4. April 2019 wurde die Zulassung um die Indikation für Männer mit Hormonrezeptor-positivem (HR+), humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2-negativem (HER2-) fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs erweitert, wenn Ibrance (Palbociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant angewendet wird.
- Europäische Medizinische Agentur (EMA), Europäische Union, 11. November 2016
Und
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, 3. Mai 2017
- Health Canada, 5. Juni 2018
- Medsafe, 29. Juni 2017
zur Anwendung in Kombination mit einem Aromatasehemmer (z. B. Letrozol) oder mit Fulvestrant zur Behandlung von Frauen mit HR+/HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine endokrine Therapie erhalten haben.
Wie nehme ich Ibrance (Palbociclib) ein?
Die Standarddosis beträgt:
-
125 mg täglich an 21 aufeinanderfolgenden Tagen, gefolgt von einer 7-tägigen Behandlung mit 2,5 mg Letrozol täglich kontinuierlich während des 28-Tage-Zyklus.
Ausführliche Informationen zur Dosierung und Verabreichung von Palbociclib finden Sie im Abschnitt „Ressourcen“.
Fragen Sie Ihren behandelnden Arzt nach einer individuellen Dosierung.
Häufige unerwünschte Reaktionen oder Nebenwirkungen von Ibrance (Palbociclib)
Die häufigsten Nebenwirkungen von Palbociclib sind:
- Neutropenie
- Leukopenie
- Ermüdung
- Anämie
- Infektion
- Brechreiz
| Quantity |
21 tablets of 100 mg ,21 tablets of 75 mg ,21 tablets of 125 mg ,21 capsules of 75 mg ,21 capsules of 100 mg (Limited availability) ,21 capsules of 125 mg (Limited availability) |
|---|
Versand und Lieferung
Alle Bestellungen werden erst nach Zahlungsbestätigung versandt. Bitte geben Sie die Versanddetails ein und wählen Sie die Zahlungsmethode, die Ihnen am besten passt.
-Versandkosten
Sie sollten immer klar über den Gesamtpreis Ihres Einkaufs informiert werden, einschließlich Lieferung und anderer damit verbundener Kosten.
Sie müssen zusätzlichen Gebühren ausdrücklich zustimmen, beispielsweise wenn der Händler Expressversand oder Geschenkverpackung anbietet.
-Beschädigte Ware
Der Händler ist für alle Schäden am Produkt verantwortlich, vom Versand bis zum Erhalt.
Wenn Sie einen Artikel gekauft haben, der in Aussehen oder Funktion nicht dem beworbenen Produkt entspricht, haben Sie das Recht, eine Reparatur, einen Ersatz oder, falls beides nicht möglich ist, eine Rückerstattung zu verlangen.
- Nichtlieferung
Wenn Sie das Produkt nicht innerhalb von 30 Tagen oder zum vereinbarten Datum erhalten haben, müssen Sie den Händler benachrichtigen und ihm eine angemessene Verlängerung der Lieferfrist einräumen.
Wenn der Händler Sie beispielsweise über eine einwöchige Verzögerung aufgrund von Problemen mit seinen Lieferanten informiert, erscheint es angemessen, ihm diese zusätzliche Woche einzuräumen. Kommt der Händler trotz Fristverlängerung immer noch nicht seiner Verpflichtung nach, zu liefern, haben Sie das Recht, vom Vertrag zurückzutreten und eine sofortige Erstattung zu erhalten.
Related products
Kadcyla (Trastuzumab Emtansine) kaufen
Kaufen Sie Darzalex (Daratumumab)
Für wen ist Darzalex (Daratumumab) geeignet?
Darzalex (Daratumumab) ist angezeigt für Patienten mit:-
neu diagnostiziertes multiples Myelom, bei dem eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt (Erstlinienbehandlung). Für diese Indikation wird es in Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison eingesetzt.
-
Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (Zweitlinienbehandlung). Für diese Indikation wird es in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder Bortezomib und Dexamethason eingesetzt.
-
Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens zwei Vortherapien erhalten haben, darunter Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor (Drittlinientherapie). Für diese Indikation wird es in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason eingesetzt.
-
Multiples Myelom, die mindestens drei vorherige Therapielinien erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor (PI) und ein immunmodulatorisches Mittel, oder die gegenüber einem PI und einem immunmodulatorischen Mittel doppelt refraktär sind (Behandlung der vierten Linie). Für diese Indikation wird es als Monotherapie eingesetzt.
Kaufen Sie Perjeta (Pertuzumab)
Wofür ist Perjeta (Pertuzumab)?
Perjeta (Pertuzumab) ist zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs bei Patientinnen mit metastasiertem Krebs oder als neoadjuvante Behandlung für Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Brustkrebs als Teil eines vollständigen Behandlungsschemas für Brustkrebs im Frühstadium indiziert.
kaufen Tecentriq (Atezolizumab)
Keytruda (Pembrolizumab) kaufen
Opdivo (Nivolumab) kaufen
Wofür ist Opdivo (Nivolumab)?
Opdivo (Nivolumab) ist zur Behandlung von Patienten mit folgenden Erkrankungen angezeigt:- metastasiertem Melanom als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab
- metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krebs während oder nach einer Chemotherapie fortgeschritten ist
- fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine anti-angiogene Therapie erhalten haben
- klassisches Hodgkin-Lymphom, das nach anderen Behandlungen einen Rückfall oder eine Progression erlitten hat
- rezidivierendes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) mit Fortschreiten der Krankheit während oder innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt einer Chemotherapie auf Platinbasis
- lokal fortgeschrittenes, nicht resektables oder metastasiertes Urothelkarzinom nach Progression unter einer platinhaltigen Therapie
- metastasierter kolorektaler Krebs (mCRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-defizienter (dMMR), der nach der Behandlung mit einem Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Irinotecan progrediert ist
- hepatozelluläres Karzinom bei Patienten, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden
- zur adjuvanten Behandlung von vollständig reseziertem Speiseröhrenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) mit bleibender pathologischer Resterkrankung bei Patienten, die eine neoadjuvante Radiochemotherapie (CRT) erhalten haben.
Reviews
There are no reviews yet.