Kadcyla (Trastuzumab Emtansine) kaufen

Wofür ist Kadcyla (Trastuzumab Emtansin)?

Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) ist ein Konjugat aus HER2-gerichtetem Antikörper und Mikrotubuli-Inhibitor, das als Einzelwirkstoff angezeigt ist für:

• Die Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs bei Erwachsenen, die zuvor Trastuzumab und ein Taxan (eine Art Krebsmedikament) erhalten haben. Patienten sollten entweder:
  • Sie haben bereits eine Therapie gegen eine metastasierte Erkrankung erhalten (Krebs, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat) oder
  • Während oder innerhalb von sechs Monaten nach Abschluss der adjuvanten Therapie kam es zu einem Rückfall der Krankheit
• Die adjuvante Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, bei denen nach einer neoadjuvanten Behandlung auf Taxan- und Trastuzumab-Basis eine invasive Resterkrankung vorliegt.

Dieses Arzneimittel ist (noch) nicht Teil unseres Standardsortiments, wir können es aber möglicherweise für Sie besorgen. Die unten angegebene Verpackungsgröße und -stärke kann je nach Produktverfügbarkeit variieren.

Wie wirkt Kadcyla (Trastuzumab Emtansin)?

Etwa ein Viertel aller Brustkrebserkrankungen sind HER2-positiv, das heißt, sie überexprimieren HER2. HER2 ist ein Protein, das in großen Mengen auf der Oberfläche einiger Krebszellen vorkommt.

Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) hat zwei Wirkstoffe:

• Trastuzumab, ein monoklonaler Antikörper (eine Art Protein), der HER2 erkennen und daran binden kann. Durch die Bindung an HER2 kann Trastuzumab Immunzellen aktivieren, die dann die Krebszellen angreifen und abtöten. Trastuzumab verhindert außerdem, dass HER2 das Wachstum der Krebszellen stimuliert.
• DM1, eine giftige Substanz, die Zellen tötet, wenn sie versuchen, sich zu teilen und zu wachsen.

Wenn Kadcyla von der Zelle aufgenommen wird, wird DM1 aktiv. Es bindet an ein Protein in Zellen namens „Tubulin“, das für den Prozess der Zellteilung wichtig ist. Durch die Bindung an Tubulin in Krebszellen kann DM1 die Teilung und das Wachstum der Krebszellen verhindern.

Wo wurde Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) zugelassen?

Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) wurde von der folgenden Gesundheitsbehörde für die Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs zugelassen:

• Die Food and Drug Administration (FDA), USA, Mai 2019
• MedSafe, Neuseeland, September 2019
• Die Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, September 2019
• Health Canada November 2019
• Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Januar 2020

Wie wird Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) eingenommen?

Die Standarddosis beträgt:

• 3,6 mg/kg Körpergewicht als intravenöse Infusion (Tropf) alle 3 Wochen

Die Patienten werden behandelt, bis sich ihre Krankheit verschlimmert oder eine inakzeptable Toxizität auftritt, oder über maximal 14 Zyklen von je 3 Wochen.

Die Patienten sollten während und nach der Infusion auf infusionsbedingte Reaktionen beobachtet werden. Bei Patienten, die allergische Reaktionen oder Nebenwirkungen entwickeln, muss der behandelnde Arzt möglicherweise die Dosis reduzieren oder die Behandlung mit Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) (vorübergehend) abbrechen.

Sind unerwünschte Reaktionen oder Nebenwirkungen von Kadcyla (Trastuzumab Emtansin) bekannt?

Häufige Nebenwirkungen

Metastasierter Brustkrebs

Zu den häufigsten Nebenwirkungen (≥25 % der Patienten), die in der Verschreibungsinformation aufgeführt sind, gehören:

• Müdigkeit (Erschöpfung)
• Übelkeit
• Muskuloskelettale Schmerzen (Schmerzen in Muskeln und Knochen)
• Blutung
• Thrombozytopenie (niedrige Anzahl an Blutplättchen)
• Kopfschmerzen
• Erhöhte Transaminasen
• Verstopfung
• Nasenbluten

Früher Brustkrebs

Zu den häufigsten Nebenwirkungen (≥25 % der Patienten), die in der Verschreibungsinformation aufgeführt sind, gehören:

• Ermüdung
• Brechreiz
• Erhöhte Transaminasen
• Muskel-Skelett-Schmerzen
• Blutung
• Thrombozytopenie
• Kopfschmerzen
• Periphere Neuropathie
• Arthralgie (Gelenkschmerzen)

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Zu den in der Verschreibungsinformation aufgeführten schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören:

• Hepatotoxizität (Leberschäden)
• Kardiotoxizität (Herzschäden)