Kaufen Sie Perjeta (Pertuzumab)
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Perjeta (Pertuzumab) ist ein Medikament zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs bei Patienten mit metastasiertem Krebs oder als neoadjuvante Behandlung für Patienten mit lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Brustkrebs als Teil eines umfassenden Behandlungsschemas für Brustkrebs im Frühstadium.
Wofür ist Perjeta (Pertuzumab)?
Perjeta (Pertuzumab) ist zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs bei Patientinnen mit metastasiertem Krebs oder als neoadjuvante Behandlung für Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Brustkrebs als Teil eines vollständigen Behandlungsschemas für Brustkrebs im Frühstadium indiziert.
Wie wirkt Perjeta (Pertuzumab)?
Perjeta (Pertuzumab) wird in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel (anderen Krebsmedikamenten) zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs angewendet, die zuvor keine Anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie gegen die metastasierte Erkrankung erhalten haben.
Es wird außerdem in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung für Patienten mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Brustkrebs als Teil eines umfassenden Behandlungsschemas für Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt.
Ist Perjeta (Pertuzumab) zugelassen?
Perjeta (Pertuzumab) wurde für HER2-positiven Brustkrebs bei metastasierten Patienten oder als neoadjuvante Therapie zugelassen durch:
- FDA (USA) am 12. Juni 2012
- EMA (EU) am 4. März 2013
- TGA (AUS) am 6. Mai 2013
- Health Canada am 8. Mai 2013
- Medsafe (Neuseeland) am 18. Juli 2013
Wie nehme ich Perjeta (Pertuzumab)?
Die Standarddosis beträgt:
- Anfangsdosis: 840 mg als 60-minütige intravenöse Infusion
- Folgende Infusionen: 420 mg alle 3 Wochen als 30- bis 60-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Patienten mit metastasiertem Brustkrebs sollten mit Pertuzumab und Trastuzumab behandelt werden, bis die Krankheit fortschreitet oder eine nicht mehr beherrschbare Toxizität auftritt.
Patienten in einer neoadjuvanten Behandlung von Brustkrebs sollten vor der Operation alle 3 Wochen über 3 bis 6 Zyklen Pertuzumab erhalten.
Ausführliche Informationen zur Dosierung und Verabreichung von Perjeta (Pertuzumab) finden Sie im Abschnitt „Referenzen“.
Hinweis: Fragen Sie Ihren behandelnden Arzt nach einer individuellen Dosierung.
Häufige Nebenwirkungen von Perjeta (Pertuzumab)
Die häufigsten Nebenwirkungen von Perjeta in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie sind:
- Durchfall
- Alopezie (Haarausfall)
- Brechreiz
- Neutropenie (niedrige Anzahl an Neutrophilen, einer Art weißer Blutkörperchen, die für die Bekämpfung von Infektionen wichtig ist).
Schwerwiegende Nebenwirkungen von Perjeta (Pertuzumab)
Zu den häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen:
- febrile Neutropenie (niedrige Neutrophilenwerte mit Fieber)
- schwerer Durchfall
- Leukopenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen)
- Neutropenie.
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